PKS Italia

Associazione Italiana Sindrome di Pallister-Killian APS

Costruiamo insieme un domani senza confini per ogni bambino con Sindrome di Pallister-Killian

La PKS

La Sindrome di Pallister-Killian è una condizione genetica rara e sporadica.

Scopri le caratteristiche principali e le informazioni per una diagnosi precoce.

Scopri di piùlink alla pagina della descrizione della Sindrome di Pallister-Killian (PKS)

Sostienici

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Progetti

Eventi e progetti collaborativi per promuovere ricerca e consapevolezza.

Scopri le iniziative in corso e unisciti a noi nel sostegno alla comunità PKS.

Scopri di piùlink alla pagina degli eventi e progetti di PKS Italia

DREAM.HOPE.LOVE.Il tuo sostegno dà forza alla vita.

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Progetti finanziati
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Anni di attività

Unpercorso condiviso

Le radici di un’associazione affondano nei bisogni, nei desideri e nella forza delle persone che la animano.
PKS Italia APS nasce da un incontro profondo: tra chi cerca risposte e chi sceglie di costruirle.
Crediamo nel valore della ricerca, nella condivisione del sapere e nella possibilità di generare un cambiamento reale nella vita delle persone con PKS e delle loro famiglie.
Possiamo cambiare il futuro dei bambini con PKS insieme,
passo dopo passo.

🎯 La nostra Mission

Migliorare la qualità di vita delle persone con Sindrome di Pallister-Killian, supportare le loro famiglie, promuovere la ricerca scientifica e favorire una diagnosi precoce.

🌈 La nostra Vision

Un mondo in cui ogni persona con PKS sia conosciuta, sostenuta e valorizzata, dove le famiglie non siano mai sole e la scienza cammini al loro fianco.

Dona il tuo5×1000 a PKS Italia

Aiuta la ricerca e il sostegno alle famiglie: nel modulo della dichiarazione dei redditi, nella sezione degli Enti del Terzo Settore iscritti al RUNTS, inserisci il nostro codice fiscale:

91339200379

Scopri comelink alla pagina del cinquexmille di PKS Italia
Promemoria del 5xMille

I nostriprogetti in evidenza

PKS Italia si impegna a realizzare iniziative concrete e trasparenti, che mirano a migliorare la qualità della vita dei bambini e ragazzi con Sindrome di Pallister-Killian.
Scopri i progetti di assistenza e di ricerca, in corso o in arrivo, che puoi sostenere con il tuo contributo, e unisciti a noi nel costruire il futuro dei bambini con PKS.

PKS Clinic Europe, centro di riferimento per la Sindrome di Pallister-Killian
PKS Clinic Europe
Importo
Illimitato
Stato
In corso
Scadenza
Nessuna
Leggi tuttoAdotta un Ricercatore per la ricerca neurologica sulla PKS
Campagna Adotta un Ricercatore per la Sindrome di Pallister-Killian
Adotta un Ricercatore
Importo
Illimitato
Stato
In corso
Scadenza
Nessuna
Leggi tuttoLink alla pagina di Adotta un Ricercatore per la ricerca neurologica sulla PKS
Grant di Ricerca sulla Sindrome di Pallister-Killian (PKS)PKS 2025
Grant di Ricerca 2025
Importo
20.000 €
Stato
In corso
Scadenza
30/05/2025
Leggi tuttolink alla pagina del Grant di Ricerca sulla PKS 2025

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bambini con Sindrome di Pallister-Killian su juna coperta a fiori

Facciamo fiorire i sogni dei nostri bambini, insieme.

In reteinsieme per generare valore

PKS Italia APS fa parte di una rete di alleanze nazionali e internazionali che condividono valori, obiettivi e impegno. Collaboriamo con associazioni, federazioni e reti europee come gli ERN per amplificare la voce delle famiglie e promuovere la ricerca.

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