Hope
La speranza di una cura
La speranza di una cura
è la mia luce.
è la mia luce.
-
Dream
Un sogno da colorare
Un sogno da colorare
è il mio desiderio.
è il mio desiderio.
Love
Un amore incondizionato
è la mia forza.
La nostra mission
- Promuovere e supportare la ricerca, la diagnosi, le cure e i possibili trattamenti.
- Sollevare l'interesse della comunità medico-scientifica e della collettività, divulgando l'esistenza della sindrome e diffondendone la conoscenza attraverso qualunque mezzo disponibile.
- Promuovere la ricerca dei finanziamenti necessari per perseguire gli scopi dell'Associazione;
- Consentire un sistema di comunicazione, d'informazione e mutuo aiuto tra le famiglie delle persone affette da PKS;
- Fornire un aiuto economico per cure o acquisto di ausili specifici.
La nostra vision
Crediamo in un futuro in cui la sindrome di Pallister-Killian non sarà più una malattia sconosciuta.
Crediamo in un futuro in cui un bambino che nascerà con questa sindrome potrà essere curato e guarito.
La solidarietà premia
Sostieni per un anno la ricerca sulla sindrome di Pallister-Killian.
Il tuo contributo, grande o piccolo che sia, può aiutare a migliorare la qualità della vita dei bambini affetti da PKS e delle loro famiglie e farti vincere uno splendido viaggio per due persone a settimana.
Il team diretto dal prof. Duccio Maria Cordelli, primario di Neurologia Pediatrica del Policlinico S. Orsola Malpighi di Bologna, sta conducendo un studio il cui obiettivo primario è fornire una descrizione dettagliata dei diversi elementi caratterizzanti il fenotipo neurologico dei pazienti con sindrome di Pallister-Killian...
I nostri prossimi appuntamenti
Le nostre affiliazioni
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