PKS Italia
Costruiamo insieme un domani senza confini per ogni bambino con Sindrome di Pallister-Killian
La PKS
La Sindrome di Pallister-Killian è una condizione genetica rara e sporadica.
Scopri le caratteristiche principali e le informazioni per una diagnosi precoce.
Sostienici
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Scopri come donare e contribuire a fare la differenza ogni giorno.
Progetti
Eventi e progetti collaborativi per promuovere ricerca e consapevolezza.
Scopri le iniziative in corso e unisciti a noi nel sostegno alla comunità PKS.
DREAM.HOPE.LOVE.Il tuo sostegno dà forza alla vita.
Unpercorsocondiviso
Le radici di un’associazione affondano nei bisogni, nei desideri e nella forza delle persone che la animano.
PKS Italia APS nasce da un incontro profondo: tra chi cerca risposte e chi sceglie di costruirle.
Crediamo nel valore della ricerca, nella condivisione del sapere e nella possibilità di generare un cambiamento reale nella vita delle persone con PKS e delle loro famiglie.
Possiamo cambiare il futuro dei bambini con PKS insieme,
passo dopo passo.
🎯 La nostra Mission
Migliorare la qualità di vita delle persone con Sindrome di Pallister-Killian, supportare le loro famiglie, promuovere la ricerca scientifica e favorire una diagnosi precoce.
🌈 La nostra Vision
Un mondo in cui ogni persona con PKS sia conosciuta, sostenuta e valorizzata, dove le famiglie non siano mai sole e la scienza cammini al loro fianco.
Dona il tuo5×1000a PKS Italia
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I nostriprogettiin evidenza
PKS Italia si impegna a realizzare iniziative concrete e trasparenti, che mirano a migliorare la qualità della vita dei bambini e ragazzi con Sindrome di Pallister-Killian.
Scopri i progetti di assistenza e di ricerca, in corso o in arrivo, che puoi sostenere con il tuo contributo, e unisciti a noi nel costruire il futuro dei bambini con PKS.
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Facciamo fiorire i sogni dei nostri bambini, insieme.
In reteinsieme per generare valore
PKS Italia APS fa parte di una rete di alleanze nazionali e internazionali che condividono valori, obiettivi e impegno. Collaboriamo con associazioni, federazioni e reti europee come gli ERN per amplificare la voce delle famiglie e promuovere la ricerca.
