PKS Kids Italia ONLUS è un'associazione di promozione sociale, costituita il 23 ottobre 2011 e iscritta all'Anagrafe Unica delle Onlus nel Registro Ufficiale, prot. nr.15128 in data 27 marzo 2012. Fa parte delle Associazioni Amiche di Telethon.

Prima Associazione in Europa ad occuparsi della Sindrome di Pallister-Killian, PKS Kids Italia Onlus nasce dal desiderio di offrire un sostegno alle famiglie di bambini affetti da questa rara sindrome genetica, tutelare i loro diritti, ma soprattutto sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione, diffondendo la conoscenza a tutti i livelli, anche attraverso la realizzazione di materiale informativo, l'organizzazione di convegni medici e l'istituzione di borse di studio.

Ad oggi vi sono circa 300 casi diagnosticati in tutto il mondo ma, in realtà, solo negli Stati Uniti si suppone che i casi siano oltre duemila: data la sua rarità la diagnosi risulta spesso molto tardiva e complessa, pregiudicando la possibilità di intervenire precocemente con terapie mirate di supporto, educazione e abilitazione psico-motoria, e innescando una dolorosa ricerca di risposte nelle famiglie.

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