Hope
La speranza di una cura
La speranza di una cura
è la mia luce.
è la mia luce.
-
Dream
Un sogno da colorare
Un sogno da colorare
è il mio desiderio.
è il mio desiderio.
Love
Un amore incondizionato
è la mia forza.
La nostra mission
- Promuovere e supportare la ricerca, la diagnosi, le cure e i possibili trattamenti.
- Sollevare l'interesse della comunità medico-scientifica e della collettività, divulgando l'esistenza della sindrome e diffondendone la conoscenza attraverso qualunque mezzo disponibile.
- Promuovere la ricerca dei finanziamenti necessari per perseguire gli scopi dell'Associazione;
- Consentire un sistema di comunicazione, d'informazione e mutuo aiuto tra le famiglie delle persone affette da PKS;
- Fornire un aiuto economico per cure o acquisto di ausili specifici.
La nostra vision
Crediamo in un futuro in cui la sindrome di Pallister-Killian non sarà più una malattia sconosciuta.
Crediamo in un futuro in cui un bambino che nascerà con questa sindrome potrà essere curato e guarito.
La solidarietà premia
Sostieni per un anno la ricerca sulla sindrome di Pallister-Killian.
Il tuo contributo, grande o piccolo che sia, può aiutare a migliorare la qualità della vita dei bambini affetti da PKS e delle loro famiglie e farti vincere uno splendido viaggio per due persone a settimana.
Il team diretto dal prof. Duccio Maria Cordelli, primario di Neurologia Pediatrica del Policlinico S. Orsola Malpighi di Bologna, sta conducendo un studio il cui obiettivo primario è fornire una descrizione dettagliata dei diversi elementi caratterizzanti il fenotipo neurologico dei pazienti con sindrome di Pallister-Killian...
Premio di Laurea Simone Bucherini
Edizione Speciale 10° Anniversario di PKS Italia Aps - BANDO CHIUSO -
PKS Italia Aps - Associazione Italiana della Sindrome di Pallister-Killian, nel decimo anniversario della sua fondazione, promuove un'edizione speciale del "Premio di Laurea Simone Bucherini" e premia tre tesi di laurea sulla Sindrome di Pallister-Killian, nell’intento di incoraggiarne e svilupparne gli studi e la conoscenza.
Il premio è dedicato a Simone Bucherini, bambino con PKS scomparso a soli 8 anni nel 2015.
IV Workshop Europeo sulla PKS
Bologna 2-4 Giugno 2023
Sotto l'Alto Patrocinio del Parlamento Europeo, si terrà nella bellissima città di Bologna, dal 2 al 4 giugno 2023, il IV Workshop Europeo sulla Sindrome di Pallister-Killian.
Un'opportunità unica per tutti coloro che sono coinvolti o interessati alla PKS: medici, ricercatori, famiglie e persone affette da PKS si riuniranno per condividere conoscenze, esperienze e le ultime novità nel campo della ricerca sulla PKS...
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