• Una ricercatrice italiana a Philadelphia

    Assegnato il primo Grant di ricerca della PKS Kids Italia Onlus

  • Un registro per la PKS

    Siglato un importante accordo con il CNMR per la creazione del registro internazionale

  • Una grande famiglia

    Un grande successo l'edizione 2016 del PKS Family Day, che ha riunito a Loiano quasi tutte le famiglie PKS italiane

  • Giornata della Consapevolezza

    Il 4 dicembre si celebra la Giornata della Consapevolezza della Sindrome di Pallister-Killian: 4 come le copie del braccio corto del cromosoma 12; 12 come il mese di dicembre.

  • Premio di Laurea sulla Sindrome di Pallister-Killian

    Pubblicato il 4 dicembre 2016 il bando per la prima edizione del premio di laurea dedicato a Simone Bucherini

  • Dona il tuo 5x1000 alla nostra Associazione

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  • A Cervia il II Workshop europero della PKS

    II Workshop europeo sulla PKS

    Dal prossimo 29 settembre, a Cervia, famiglie, medici e ricercatori insieme a parlare di PKS

La Sindrome

Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte

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La PKS Kids Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione

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