Logo PKS Italia

Menu
  • Home
  • La Sindrome
  • L'Associazione
    • Chi siamo
    • Statuto
    • Le nostre storie
    • Trasparenza
  • Notizie
    • Premi e Grant
      • Grant di ricerca
      • Borse di Studio
    • Archivio
  • Risorse
    • Collegamenti ad altri siti
    • Documenti
    • Conto corrente bancario
    • I nostri Video
  • Sostienici
    • Associati
    • Fai una donazione
    • Dona il tuo 5x1000
    • Bomboniere solidali
    • Grazie a...
  • Eventi
    • Workshop Europeo PKS @Cervia2017
  • Italian (IT)
  • English (UK)

Logo PKS Italia

  • Home
  • La Sindrome
  • L'Associazione
    • Chi siamo
    • Statuto
    • Le nostre storie
    • Trasparenza
  • Notizie
    • Premi e Grant
      • Grant di ricerca
      • Borse di Studio
    • Archivio
  • Risorse
    • Collegamenti ad altri siti
    • Documenti
    • Conto corrente bancario
    • I nostri Video
  • Sostienici
    • Associati
    • Fai una donazione
    • Dona il tuo 5x1000
    • Bomboniere solidali
    • Grazie a...
  • Eventi
    • Workshop Europeo PKS @Cervia2017

La Sindrome

Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte

L'Associazione

PKS Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione

Sostienici

PKS Italia dipende dal tuo sostegno

Breve Curriculum Vitae del Prof.Giuseppe Zampino  

  • Ricercatore confermato presso l’Università Cattolica del del S.Cuore (Roma).
  • Specialista in pediatria e genetica medica, si occupa da anni della diagnosi e dell’assistenza dei bambini con sindrome polimalformativa.
  • E’ responsabile del Servizio di Epidemiologia e Clinica dei Difetti Congeniti presso il Dipartimento di Scienze Pediatriche del Policlinico Universitario “A. Gemelli” di Roma, accreditato come uno dei più importanti centri di riferimento in Italia per “Malattie Rare”.
  • Docente presso la scuola di specializzazione in Pediatria e in numerosi diplomi universitari dove insegna l’approccio al bambino con difetti congeniti e disabilità.
  • Relatore in numerosi corsi di genetica clinica. Ha pubblicato molti lavori su riviste di Impact factor (Nature Genetics) ed in particolare si è occupato della caratterizzazione clinico-molecolare di diverse condizioni sindromiche. Il maggior campo di interesse è la ricerca di strategie assistenziali, oltre che diagnostiche, dei bambini con anomalie cranio facciali all’interno di sindromi malformative.

DONA FACILE

PKS Italia Onlus è frequentemente impegnata in attività per la raccolta dei fondi, necessari per la realizzazione dei propri obbiettivi. Puoi fare una donazione in maniera veloce cliccando qui sotto

Logo-Telethon
Logo-Eurordis
Logo-Uniamo

Ultime notizie

  • Cookie Policy
  • Trasparenza
  • Statuto
  • Premio di Laurea “ SIMONE BUCHERINI ” sulla Sindrome di Pallister-Killian 2019
  • I nostri Video
  • Cosa abbiamo realizzato con il tuo 5xMille

Articoli più letti

  • Cos'è la PKS
  • Chi siamo
  • I nostri Video
  • Associati
  • Sostienici
  • Comitato Scientifico

Tags più popolari

  • Bomboniere solidali
  • Donazione
  • Consiglio direttivo

LogoPKS Italia ONLUS colori

Copyright © PKS Italia Onlus | Tutti i diritti riservati

Via Caduti Alpini 13 - 40050 Monterenzio (BO) - Italy | Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. | C.F. 91339200379

Questo sito utilizza cookies per migliorare la tua esperienza di navigazione e aggiungere ulteriori funzioni.
Per saperne di più
Accetto