-
Dalla ricerca alla vita di tutti i giorni
Il terzo Workshop europeo sulla PKS dal 6 settembre a Sassuolo
-
Premio di Laurea sulla Sindrome di Pallister-Killian
Pubblicato il bando per la terza edizione del premio di laurea dedicato a Simone Bucherini.
-
La Sindrome
Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte
L'Associazione
La PKS Kids Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione
Sostienici
La nostra associazione, PKS Kids Italia ONLUS, dipende dal sostegno e dalla generosità dei cittadini coinvolti, dei malati e delle famiglie
Contattaci
Contatta l'Associazione PKS Kids Italia Onlus
In rete il programma del III workshop europeo sulla PKS
É disponibile il programma del III Workshop europeo sulla PKS che si terrà a Sassuolo dal 6 all'8 settembre 2019, presso l'Hotel Terme della Salvarola.
Workshop PKS 2019 - Programma Vers. ITA
Per prenotazioni e informazioni scrivere a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.
- Visite: 221
Nuove coordinate bancarie
Dal 27 maggio 2019 il conto di PKS Kids Italia, Associazione Italiana Sindrome di Pallister-Killian, da Banca Prossima é migrato in Banca Intesa Sanpaolo.
Le nuove coordinate da utilizzare per le vostre donazioni saranno le seguenti:
IBAN: IT83 K030 6909 6061 0000 0063 005
BIC: BCITITMM
I bonifici in entrata sul conto, che perverranno con indicazione del vecchio codice IBAN, saranno reindirizzati automaticamente dalla Banca verso il nuovo codice IBAN sino al 27 maggio 2020.
Vi ringraziamo per il vostro sostegno!
- Visite: 5216
Premio di Laurea “ SIMONE BUCHERINI ” sulla Sindrome di Pallister-Killian 2019
Anche quest'anno, l’Associazione Italiana della Sindrome di Pallister-Killian, PKS Kids Italia Onlus rinnova il proprio impegno nel sostenere gli studi e la conoscenza sulla Sindrome di Pallister-Killian, con la terza edizione del premio, dedicato a Simone Bucherini, bambino gravemente colpito dalla PKS e scomparso a soli 8 anni nel 2015.
Il Premio e' destinato alla tesi di laurea sulla PKS di maggiore interesse scientifico.
Il bando e la scheda di partecipazione sono scaricabili a questi link:
Bando di concorso Premio Simone Bucherini Vers. 07.05.2019 Domanda di partecipazioneVers. 07.05.2019 Scadenza: 7 luglio 2019
- Visite: 335
DONA FACILE
PKS Kids Italia Onlus è frequentemente impegnata in attività per la raccolta dei fondi, necessari per la realizzazione dei propri obbiettivi. Puoi fare una donazione in maniera veloce cliccando qui sotto
Chi è connesso con noi
Abbiamo 29 visitatori e nessun utente online
PKS Kids Italia Onlus è affiliata con
Telethon è stata creata in Italia nel 1990 per finanziare e promuovere ricerca scientifica sulle malattie genetiche e sulle malattie rare.
Telethon
EURORDIS è una federazione di associazioni di malati e di individui non governativa e guidata dai pazienti attiva nel campo delle malattie rare.
EURORDIS
Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare onlus nasce a Roma nel luglio del 1999 grazie alla volontà di venti associazioni che si occupano di malattie rare.
UNIAMO
La missione di UNIQUE è quella di informare, sostenere e alleviare l'isolamento di chiunque affetto da una malattia cromosomica rara.
UNIQUE
Copyright © PKS Kids Italia Onlus, 2012 - 2016
Sede legale: Via Caduti Alpini 13 - 40050 Monterenzio (BO) - Italy | Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. | Tel: +39 342 0518878 | C.F. 91339200379