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Un registro per la PKS
Siglato un importante accordo con il CNMR per la creazione del registro internazionale
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Una grande famiglia
Un grande successo l'edizione 2016 del PKS Family Day, che ha riunito a Loiano quasi tutte le famiglie PKS italiane
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Giornata della Consapevolezza
Il 4 dicembre si celebra la Giornata della Consapevolezza della Sindrome di Pallister-Killian: 4 come le copie del braccio corto del cromosoma 12; 12 come il mese di dicembre.
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Premio di Laurea sulla Sindrome di Pallister-Killian
Pubblicato il bando per la seconda edizione del premio di laurea dedicato a Simone Bucherini
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La Sindrome
Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte
L'Associazione
La PKS Kids Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione
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Premio di Laurea “ SIMONE BUCHERINI ” sulla Sindrome di Pallister-Killian 2018
Anche quest'anno, l’Associazione Italiana della Sindrome di Pallister-Killian, PKS Kids Italia Onlus rinnova il proprio impegno nel sostenere gli studi e la conoscenza sulla Sindrome di Pallister-Killian, con la seconda edizione del premio, dedicato a Simone Bucherini, bambino gravemente colpito dalla PKS e scomparso a soli 8 anni nel 2015.
Il Premio e' destinato alla tesi di laurea sulla PKS di maggiore interesse scientifico.
Il bando e la scheda di partecipazione sono scaricabili a questi link:
Domanda di partecipazioneVers. 2018 Scadenza: 28 febbraio 2018
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