Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte
La PKS Kids Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione
La nostra associazione, PKS Kids Italia ONLUS, dipende dal sostegno e dalla generosità dei cittadini coinvolti, dei malati e delle famiglie
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Anche quest'anno, l’Associazione Italiana della Sindrome di Pallister-Killian, PKS Kids Italia Onlus rinnova il proprio impegno nel sostenere gli studi e la conoscenza sulla Sindrome di Pallister-Killian, con la seconda edizione del premio, dedicato a Simone Bucherini, bambino gravemente colpito dalla PKS e scomparso a soli 8 anni nel 2015.
Il Premio e' destinato alla tesi di laurea sulla PKS di maggiore interesse scientifico.
Il bando e la scheda di partecipazione sono scaricabili a questi link:
Scadenza: 28 febbraio 2018
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Telethon è stata creata in Italia nel 1990 per finanziare e promuovere ricerca scientifica sulle malattie genetiche e sulle malattie rare.
EURORDIS è una federazione di associazioni di malati e di individui non governativa e guidata dai pazienti attiva nel campo delle malattie rare.
Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare onlus nasce a Roma nel luglio del 1999 grazie alla volontà di venti associazioni che si occupano di malattie rare.
La missione di UNIQUE è quella di informare, sostenere e alleviare l'isolamento di chiunque affetto da una malattia cromosomica rara.
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