-
Un registro per la PKS
Siglato un importante accordo con il CNMR per la creazione del registro internazionale
-
Una grande famiglia
Un grande successo l'edizione 2016 del PKS Family Day, che ha riunito a Loiano quasi tutte le famiglie PKS italiane
-
Giornata della Consapevolezza
Il 4 dicembre si celebra la Giornata della Consapevolezza della Sindrome di Pallister-Killian: 4 come le copie del braccio corto del cromosoma 12; 12 come il mese di dicembre.
-
Premio di Laurea sulla Sindrome di Pallister-Killian
Pubblicato il bando per la seconda edizione del premio di laurea dedicato a Simone Bucherini
-
La Sindrome
Le informazioni sulla Sindrome di Pallister-Killian e su come riconoscerla facilmemte
L'Associazione
La PKS Kids Italia nasce per sostenere le famiglie di bambini affetti, tutelare i loro diritti e sensibilizzare la comunità medico-scientifica, favorire la ricerca e l'educazione
Sostienici
La nostra associazione, PKS Kids Italia ONLUS, dipende dal sostegno e dalla generosità dei cittadini coinvolti, dei malati e delle famiglie
Contattaci
Contatta l'Associazione PKS Kids Italia Onlus
Premio di Laurea “ SIMONE BUCHERINI ” sulla Sindrome di Pallister-Killian 2018
Anche quest'anno, l’Associazione Italiana della Sindrome di Pallister-Killian, PKS Kids Italia Onlus rinnova il proprio impegno nel sostenere gli studi e la conoscenza sulla Sindrome di Pallister-Killian, con la seconda edizione del premio, dedicato a Simone Bucherini, bambino gravemente colpito dalla PKS e scomparso a soli 8 anni nel 2015.
Il Premio e' destinato alla tesi di laurea sulla PKS di maggiore interesse scientifico.
Il bando e la scheda di partecipazione sono scaricabili a questi link:
Domanda di partecipazioneVers. 2018 Scadenza: 28 febbraio 2018
- Visite: 334
DONA FACILE
PKS Kids Italia Onlus è frequentemente impegnata in attività per la raccolta dei fondi, necessari per la realizzazione dei propri obbiettivi. Puoi fare una donazione in maniera veloce cliccando qui sotto
Chi è connesso con noi
Abbiamo 5 visitatori e nessun utente online
PKS Kids Italia Onlus è affiliata con
Telethon è stata creata in Italia nel 1990 per finanziare e promuovere ricerca scientifica sulle malattie genetiche e sulle malattie rare.
Telethon
EURORDIS è una federazione di associazioni di malati e di individui non governativa e guidata dai pazienti attiva nel campo delle malattie rare.
EURORDIS
Uniamo - Federazione Italiana Malattie Rare onlus nasce a Roma nel luglio del 1999 grazie alla volontà di venti associazioni che si occupano di malattie rare.
UNIAMO
La missione di UNIQUE è quella di informare, sostenere e alleviare l'isolamento di chiunque affetto da una malattia cromosomica rara.
UNIQUE
Copyright © PKS Kids Italia Onlus, 2012 - 2016
Sede legale: Via Caduti Alpini 13 - 40050 Monterenzio (BO) - Italy | Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. | Tel: +39 342 0518878 | C.F. 91339200379